що таке Ларемід?
Ларемід є протидіарейним препаратом. Ларемід подовжує час проходження їжі через шлунково-кишковий тракт, зменшує виведення води і електролітів і зменшує негайну потребу в дефекації. Ефект Лареміду полягає в зниженні частоти і кількості випорожнень.
показання до застосування Лареміду
Ларемід використовується:
для симптоматичного лікування гострої та хронічної діареї,
для зменшення кількості та об'єму стільця та збільшення його консистенції у пацієнтів з утвореним шунтом клубової кишки.
діюча речовина: Loperamidi hydrochloridum
що містить препарат Ларемід?
препарат Ларемід містить:
діючою речовиною препарату є Лоперамід гідрохлорид.
одна таблетка містить 2 мг лопераміду гідрохлориду.Інші компоненти препарату: моногідрат лактози, кукурудзяний крохмаль, повідон до-25, стеаринова кислота.
як використовувати Ларемід?
Ларемід слід використовувати відповідно до вказівок лікаря або інформації, зазначеної в цій брошурі. У разі сумнівів зверніться до лікаря.
Дорослі та діти віком від 6 років
гостра діарея:
початкова доза - 2 таблетки (4 мг) для дорослих та 1 таблетка (2 мг) для дітей; потім 1 таблетка (2 мг) після кожного наступного вільного стільця.
хронічна діарея:
початкова доза становить 2 таблетки (4 мг) на добу для дорослих та 1 таблетку (2 мг) на добу для дітей; ця початкова доза повинна бути змінена до тих пір, поки не буде отримано від 1 до 2 нормальних стільця на добу, що зазвичай досягається підтримуючою дозою від 1 до 6 таблеток (2 до 12 мг) на добу.
максимальна доза при гострій і хронічній діареї становить 8 таблеток (16 мг) на добу для дорослих; у дітей доза препарату повинна бути скоригована з урахуванням маси тіла (3 таблетки/ 20 кг / добу).
літні пацієнти: у літніх людей немає необхідності в зміні дозування.
застосування препарату у дітей та підлітків
препарат Ларемід не призначати дітям молодше 6 років.
коли не використовувати Ларемід?
у разі гіперчутливості (сенсибілізації) до лопераміду або будь-якого з компонентів препарату;
у дітей віком до 6 років без рекомендації та контролю лікаря;
для основного лікування таких станів, як: гостра дизентерія, що протікає з наявністю крові у калі та високою температурою, гостра фаза виразкового коліту, гостра діарея, спричинена патогенними бактеріями або псевдомембранозним колітом, пов'язаним із застосуванням антибіотиків. Препарат слід припинити, якщо виникає запор або здуття живота.
зміст:
упаковка препарату містить 20 таблеток.
спосіб зберігання: нижче 25°C
виробник / виробник: POLFA WARSZAWA
дозвіл: MZ 11030
код EAN: 5909991289423
важливо перед використанням
попередження
це ліки.для безпеки використовуйте його відповідно до листівки, що додається до упаковки. Не перевищуйте максимальну дозу препарату. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
у пацієнтів з діареєю, особливо дітей, при застосуванні препарату слід заповнювати дефіцит води та мінеральних солей.
у хворих на СНІД, які отримували лікування проносом лоперамідом, прийом препарату слід припинити при перших ознаках здуття живота.
якщо після застосування лопераміду при гострій діареї протягом 48 годин у пацієнта не було поліпшення, прийом препарату слід припинити і пацієнту слід звернутися до лікаря.
Якщо у пацієнта раніше була виявлена дисфункція печінки, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом препарату.
у пацієнтів з нирковою недостатністю модифікація дозування не потрібна.
Ларемід містить 100 мг моногідратної лактози. Якщо у пацієнта раніше була виявлена непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря, перш ніж приймати препарат.
препарат Ларемід при вагітності
перед застосуванням будь-якого препарату слід проконсультуватися з лікарем.
водіння автомобіля
при діареї, отриманої Ларемідом, можуть з'явитися: втрата свідомості, зниження рівня свідомості, втома, запаморочення або сонливість. Тому будьте обережні при керуванні транспортними засобами та роботі з машинами.
додаткова інформація
це ліки. для безпеки використовуйте його відповідно до листівки, що додається до упаковки. Не перевищуйте максимальну дозу препарату. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
взаємодія з іншими лікарськими засобами
при застосуванні лопераміду з іншими лікарськими засобами взаємодії клінічного значення не спостерігалося.
Ларемід-побічні ефекти
як і будь-який препарат, Ларемід може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
багато побічних ефектів, пов'язаних з використанням лопераміду, є частими симптомами діарейних синдромів (дискомфорт і біль у животі, нудота, блювота, сухість у роті, втома, сонливість, запаморочення, запор, здуття живота з віддачею вітрів). Часто ці симптоми важко відрізнити від побічних ефектів використовуваного препарату.Побічні ефекти лопераміду були дуже рідкісними, а це означає, що вони були рідше, ніж у 1 з 10 000 людей.
захворювання шкіри та підшкірної клітковини:
дуже рідко: висип, кропив'янка та свербіж.
поодинокі випадки ангіоневротичного набряку, бульозного висипу, включаючи синдром Стівенса та Джонсона, мультиформну еритему та епідермально-токсичний некроз.
загальні порушення та стани у місці введення:
дуже рідко: поодинокі випадки алергічних реакцій, іноді тяжкі реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок та реакції, що нагадують анафілаксію.
шлунково-кишкові розлади:
дуже рідко: біль у животі, кишкова непрохідність, здуття живота, нудота, запор, блювання, розширення товстої кишки, включаючи токсичне розширення товстої кишки, метеоризм з віддачею вітру та розлад шлунку.
захворювання нирок і сечовивідних шляхів:
дуже рідко: поодинокі випадки затримки сечі.
розлади нервової системи:
дуже рідко: запаморочення.
психічні розлади:
дуже рідко: сонливість.
Якщо будь-який з побічних ефектів погіршується або ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, не зазначені в листівці, повідомте про це свого лікаря або фармацевта.
повідомте про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не зазначені в листівці, повідомте про це свого лікаря або фармацевта. Про побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до відділу моніторингу побічних ефектів лікарських засобів управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів:
Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa,
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
про побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній особі.
повідомляючи про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
